Фармацевтичен инсайдер разкрива тайни

Published 05.02.2023 | By Йосиф

Фармацевтичен инсайдер разкрива тайни: Министерството на отбраната, Министерството на здравеопазването и голямата фармацевтична промишленост са извършили масово убийство с помощта на „ваксини“ против ковид

Фармацевтичен инсайдер разкрива неопровержими доказателства за заговор с цел извършване на масови убийства от министерството на отбрана та на САЩ, от министерството на здравеопазването и фармацевтичният картел с помощта на инжекции против COVID в нова подробна презентация

9 декември 2022 г.

https://sensereceptornews.com/?p=15980

Фармацевтичен инсайдер разкрива тайни: Министерството на отбраната, Министерството на здравеопазването и голямата фармацевтична промишленост са извършили масово убийство с помощта на

В нова презентация, продължила повече от час, инсайдер на фармацевтичната индустрия Саша Латипова излага неопровержими доказателства (с документи и „свидетелства“), показващи, че инжекциите против COVID-19 не са нищо друго освен биологично оръжие насочено срещу човечеството. Латипова, която през цялата си кариера е работила с 60 фармацевтични компании по целия свят (включително и с Pfizer), показва, че ваксините против COVID са изцяло продукт на отбранителното министерство, и целият процес на регулиране при експериментални вещества от Управлението по контрол на продукти и лекарства в САЩ е буквално мошеничество.

За всеки внимателен човек (както и способен на проста аритметика) е напълно ясно, че негативните последствия от „ваксините“ против COVID-19, превишават многократно всякакви преимущества, каквито трябва да дават. (Ако изобщо могат да дават, имайки предвид тенденцията им за отрицателна ефективност). Но истината за експерименталните ваксини е е много по-тъмна и извратена, и е съвършено неуместно съотношението на риска и възможната полза. Напротив, както разказва инсайдерът на фармацевтичната индустрия Саша Латипова в презентацията си, цитирана по-долу, оказва се, че в действителност, ваксините не са фармацевтична продукция. Напротив, те са военна продукция. И тези доказателства, както твърди Латипова, потвърждават, че е буквално биооръжие.

Латипова, успешен фармацевтичен предприемач, с повече от 25 години във фармацевтичната промишленост, работейки с повече от 60 фармацевтични компании от целия свят, включително и Pfizer, напоследък прави едно след друго сензационно разкритие за „ваксините“ против COVID-19. Едно от най-големите е факта, че Министерството на отбраната в САЩ (DoD), а не фармацевтични компании като Pfizer и Moderna, в крайна сметка носят отговорност за производството и разпространението на „ваксините“ против COVID. Последният етап е след като инжекциите минат през т.н. от Латипова „черна кутия“ на Министерството на отбраната.

В относително нова презентация, която наскоро е публикувала на своя канал BitChute наречен „Екип Енигма“, Латипова описва, как точно Министерството на отбраната организира разпространение на ваксините против COVID, от производството до пласмента. Инжекции, както твърди и демонстрира, „са токсични по конструкция„, понеже използват „повреждащ механизъм„, например, заставят организма на реципиента да изработва буквално неидентифицирана версия на спайковия белтък SARS-CoV-2.

Ветеранът на фармацевтичната промишленост разказва по-подробно от другите си презентации, за тайните операции на Министерството на отбраната, особено, как са станали възможни благодарение на промени във федералното законодателство през последните няколко десетилетия.

Ключови сред тези промени в законодателството са от 1997 година, когато Конгресът е приел два закона, включително Закон за модернизацията на FDA и Закон за пълномощията в областта на националната отборана, които заедно позволяват реализирането на извънредно използване (EUA) на този медицински продукт. Което, на свой ред, (както подчертава Латипова) „избавя FDA от правилата по безопасност и ефективност и допуска [FDA] разрешаване използването на определени извънредни продукти, които сметнат за необходими„. (Латипова добавя, че първоначално е имало „доста строги ограничения“ за използването на EUA, но с времето са били премахнати).

Наред с промените на федералното законодателство през 97-ма, Латипова също подчертава вкарването на § 4021 в Сборника от закони на САЩ, който променя пълномощията по други операции (OTA) на Министерството на отбраната. Както го описва Институтът за правна информация Корнел, OTA дава „ на отбранителния министър и на министър от всяко военно ведомство [възможност] да сключва сделки (освен контракти, съглашения за сътрудничество и възлагане) на базови, приложни и напреднали изследователски проекти„. Институтът Корнел добавя: „Пълномощия по този подраздел допълват пълномощията, предвидени в раздела 4001 на този параграф, за използоването на договори, кооперативни съглашения и възлагане при осъществяването на такива проекти“.

С други думи, § 4021 в Сборника от закони на САЩ, въведен в действие при администрацията на Обама през 2015 година, позволява на военното министерство да поръчва „неразсекретявани военни прототипи“ при частни производители, например, фармацевтични компании. Всичко това позволява на частни изпълнители да произвеждат военни прототипи за Министерството на отбраната, избягвайки напълно всякакво разкритие на информация за производството, безопасността или ефективността.

Последният ъглов камък на „псевдо-легализацията“ и военните „контрамерки“, подпадащи под действието на EUA, както отбелязва Латипова, е Закона за готовността на населението за изключителни ситуации (Public Readiness and Emergency Preparedness Act-or PREP Act), който позволява на министъра на здравеопазването и на социалните служби (HHS) еднолично да препоръчват производство, тестиране, разработка, разпространение, прилагане и използване на една или няколко контрамерки.

Недълго преди предполаганата „глобална пандемия“ от SARS-CoV-2 (която СЗО нарича буквално PHEIC или „фалшива“ извънредна ситуация, по-подробно по-горе), Латипова отбелязва, че законът PREP са внесени поправки, „много внимателно/strong>“ освобождаващи „всички участващи в тази програма, в тази дейност, в програмата по биотероризъм, от всякаква отговорност и съдебно преследване [или] от травми и смърт, предизвикани от тези действия„.

По-късно, администрацията на Тръмп обяви национална извънредна ситуация в общественото здравеопазване през 2020 година, продължавана постоянно от администрацията на Байден, което позволява на Министерството на отбораната да започне напълно легално ваксиниране против COVID. Латипова отбелязва, че извънредната ситуация във здравеопазването трябва да продължи безкрайно, понеже е основата, на която се крепи цялата престъпна структура“.

Латипова нарича правовата база „престъпна структура„, отчасти защото тези „неразкрити военни продукти“ могат, в буквален смисъл, да са оръжие, включително „биологическо, химическо, радиологично или ядерно“. Фармацевтичният инсайдер добавя, че „всички [видове оръжия] могат да подпадат под неясно определените условия [договорите OTA на Отбранителното министерство]„.

Ключов момент, за да има МО възможност да разгърне законно имунизация, в значителна степен са неразкритите продукти, по думите на Латипова, са обявлението на министъра по здравеопазване за извънредна ситуация в областта на общественото здравеопазване. Латипова обяснява:

„[Получава се, че такива [неразкрити военни контрамерки] могат да бъдат въведени по всяко време, когато [министъра] на здравеопазването и [министерството] решат, че трябва да бъдат въведени. По този начин, обявяването на [извънредна ситуация] в общественото здравеопазване е във властта на [Министерството] по здравеопазване и социалните служби… Вече всичко зависи, какво е мнението на Министерството по здравеопазване, и като правило, смятат за необходимо това, което казва СЗО. А в този случай, Тедрос [Гебрейесус] от СЗО обяви [глобална] пандемия на основание само от 40 заболели от COVID – 40 случая на 8 милиарда човека… а тогава Министерството по здравеопазване [се развихри и развика] „Пандемия! Пандемия! Пандемия!“, [и обяви] извънредна ситуация в общественото здравеопазване в САЩ, а щом го направиха, цялата престъпна структура се задейства. И когато се задейства, единствен критерий за разгръщането на тези неясно определени контрамерки, изисквани отчаяно от Министерството на отбраната, [бил] министърът на здравеопазването, [дал] разрешение за извънредно използване… в единственото си качество на министър по здравеопазването… на основата от наличните научни данни, ако има такива… [че] тези продукти могат да са ефективни. Това е единственият стандарт. Други няма. Те [не] трябва да са доказано безопасни, [не] трябва да са доказано ефективни, просто [трябва да са] ефективни„.

Както отбелязва Латипова, тази псевдоюридическа престъпна структура, изпълнителите на тази афера с COVID – включително Министерството на отбраната, Pfizer, Moderna и т.н. – са имали „достатъчно средства, мотиви и възможности чрез… договорите OTA, за да са гарантирани, че никакви доказателства няма са станат достъпни„. Латипова добавя, че е факт също „огромен заговор на СМИ, за да гарантират липсата на доказателства; потискането на доказателства. Цензура. Изтриване. премахване от ютуб. Скриване. Лъжа и сплашване“.

И което е особено важно, Латипова показва, как „медицинските“ контрамерки на EUA, „после того как они будут названы таковыми министром здравоохранения и социальных служб, не будут считаться клиническим исследованием„. Вот почему „одобрение“ FDA инъекций COVID было просто театральным представлением. Просто фарс, не имеющий никакого юридического или нормативного влияния на развертывание нераскрытой военной продукции (т.е. инъекций COVID).

„[Инъекции COVID] на самом деле не являются продуктами клинических исследований, – говорит Латыпова, – то есть на них не распространяются обычные правила регулирования фармацевтической деятельности. И поэтому они не являются контрмерами… Вы можете только сказать, чем они не являются. И здесь мы точно можем сказать, что [инъекции COVID] не являются фармацевтической продукцией“. Фармацевтический инсайдер поясняет, что „когда [FDA] выступает в СМИ и говорит: „О, вы знаете, мы рассмотрели вакцины COVID-19, и они безопасны и эффективны, они лгут во многих, многих отношениях…“

Първият начин, по който FDA лъже е, че агенцията говори за инжекции, все едно има за тях редовни пълномощия, а това не е тка. Аналогично, разработката и твърдението за „ваксини“ против COVID „би могла да бъде наречена [в чест] на филм, театрална постановка или шоу, [понеже] е спектакъл…“ казва Латипова. Добавя, че „разработки и твърдения за ваксини не съществуват, защото продуктите не са фармацевтични препарати. Това не са ваксини, а контрамерки в рамките на EUA, в рамките на извънредна ситуация в здравеопазването и не подлежат на никакво регулиране. Особено на фармацевтично регулиране“.

Това обяснява използваните много странни думи „демонстрация“ в договора на Министерството на отбраната с такива компании, като Pfizer, Moderna и др. Латипова добавя, че използването на „демонстрации“ юридически прави абсолютно спорно всяко регулиране от страна на FDA по отношение ваксините против COVID-19, включително и клиничните им изпитания. „Не можете да правите клинични изпитания на нещо, което… не може да е клинически продукт за изследване„. Освен това, тези договори не предвиждат изискванията за истинското производство, което е напълно невъзможно, понеже инжекциите против COVID не са фармацевтичен продукт. Което [FDA] действително прави е, да се представя за… регулиращ орган и лъже обществеността“.

Като резултат, че Министерството на отбраната носи пълна отговорност за производството и доставката на инжекции против COVID, „нито един регулатор в света не знае, какъв белтък се атакува в тези мРНК-инжекции„. По всяка вероятност, компаниите Pfizer, Moderna и други предполагаеми производители на ваксина против COVID твърдят, че вкарват в хората мРНК с код на спайков белтък SARS-CoV-2, макар в действителност, публично е неизвестно, какво точно се вкарва, за изключение на това, че е не е спайков белтък SARS-CoV-2. Латипова твърди, че е окончателно, тъй като единствено известното за произведения спайков белтък е, че е много по-тежък (по молекулярно тегло), от спайковия белтък SARS-CoV-2. Нещо повече, производители на инжекции против COVID (в целия свят) казват, че не могат да определят, какъв точно белтък се развива в човешкия организъм.

Що се отнася до националния план за реагиране на COVID-19, Латипова отбелязва, че именно Съветът за национална безопасност (СНБ) го е разработил и внедрил. Фармацевтичният инсайдер отбелязва, че „поне от 2018 година има план за действие в случай на пандемия, който се нарича PanCAP, а в този план за действие в случай на пандемия се казва, че HHS фактически и практически отговаря за всичко… [и] не съдържа такива глупави неща като блокиране. И не се предписват носене на маски от всички„. Това са били „по-разумни, нормални и научно обосновани действия, които са препоръчвани в този план“.

През 2020 година PanCAP на СНБ разказва „напълно различни неща„. В тази версия, СНБ отговаря за политиката в областта на здравеопазването при извънредни ситуации. Това е невероятно, понеже в състава на СНБ дори не влизат учрежденията по здравеопазване, които обикновено се занимават с извънредните ситуации в общественото здравеопазване. Напротив, основно се състои от ръководители на националната отбрана и разузнаване. „И сега внезапно, от 2020 година [тези членове на съвета СНБ са назначени] отговорни за политиката в областта на COVID“.

Макар СНБ да отговаря за политиката относно COVID, Латипова отбелязва, че именно FEMA я осъществява, понеже Тръмп обяви извънредната ситуация в областта на здравеопазването в съответствие със закона за Стафорд. Но FEMA „е играла само ролята на фигурант… [и е било] забележимо, церемониално, но неважно…“ Латипова добавя, че „Министерството на здравеопазването [е изпълняло само] информационно-пропагандистска роля„.

След като Тръмп приложи закон на Стафорд, актвира Операцията Warp Speed (OWS), която е привлечена да разработва ваксини против COVID и други контрамерки, такива като терапевтични и диагностични средства. Латипова отбелязва, че OWS е представена като съвместна работа на Министерството по здравеопазване и на отбраната, „но фактическата организационна структура“ показва, че точно последното ведомство е било напълно отговорното.

Латипова показва организационна схема, разкриваща структурата на вземаните решения по OWS, в която министерството на отбраната играе основната ръководна роля. Министерството на здравеопазването е било само „главен научен съветник“. Това „ показва ясно, че отбранителното министерство [отговаря] за всичко„, подчертава Латипова.

Това означава, че за OWS отговаря отбранителното министерство, а всички фармацевтични компании, които трябва да произвеждат ваксините против COVID, са били предадени под контрола на националното военно ведомство. В действителност, фармацевтичните компании са били само „ едва… третото [ниво]“ като член на организацията Warp Speed. Латипова отбелязва, че са много доволни от тази структура, понеже „получават много милиарди долари“ и „са освободени от отговорност докато изпълняват заповедите на военното ведомство„.

В крайна сметка, тази схема означава, че „правителството прави всичко – [включително] и всички ключови компоненти – [и се явява] движещата сила на всички решения, как [инжекции против COVID] са били реализирани„. Латипова добавя, че „фармацевтичните и другите компании [просто] изпълняват заповедите„. Заповеди дадени от 60 военни чиновници, включително, най-малко четири генерала. (Само една трета от ръководителите на OWS са били цивилни чиновници).

Латипова показва също, че Управлението за перспективни биомедицински изследвания и разработки (BARDA), подразделение на Министерството по здравеопазване, е разработило проекта „инфраструктура за производството на ваксини“ още преди „извънредната ситуация“ с COVID-19, и тази работа е продължила „много-много години„. (Поне от 2012 година, а в случая с фармацевтичната компания Emergent BioSolutions в щата Мериленд – от много по-рано). До 2020 година производители на ваксини са били насочвани от BARDA не само да произвеждат ваксини, но и други непознати биологически препарати. Това означава, че Novavax, Pfizer, Moderna, Johnson and Johnson и AstraZeneca не са реалните производители на инжекциите против COVID.

Латипова отбелязва:

„Действително, [Pfizer, Moderna и др.] не са реалните производители на ваксините против COVID, защото нямат необходимите мощности. Мощности, поръчани в кратки срокове, е невъзможно да се създадат без съществуващата инфраструктура на отбранителната промишленост… [Напротив] практически, всички [предполагаемите производители на ваксините] използват [думата] „демо“ [демонстрация на договорите с отбранителното министерство]. Така имаме „Джонсън и Джонсън“ – демонстрация на производство; „Санофи“ – демонстрация на производство; „АстраЗенека“ – демонстрация; „Новавакс“ – демонстрация; „Пфайзер“ – демонстрация. Т. е. това са демонстрации, т. е. перформанс. Просто прикритие“.

Благодарение на такава организация BARDA твърди, че може да провежда клиническите изпитания на COVID-инжекциите паралелно с производството на експерименталните вещества. Латипова отбелязва, че „всичко това е фактическо нарушение на производствената практика, която е в раздела 21 от кодекса на федералния регулатор. А този кодекс на федералният регулатор е специално създаден, за избягването на точно такива случаи“. Латипова добавя: „Невъзможно е производството на безопасни продукти, преди безопасността им да е проверена“. Освен това, фармацевтичният ветеран твърди, че BARDA утвърждава качеството на инжекции, а не FDA. Което е абсурдно не само защото не могат да са регулиращ орган, но и защото BARDA финансира действителните производители на инжекциите.

В края на презентацията си, Латипова показва, че в продължение на много години, BARDA фактически финансира различни фармацевтични компании и спомагателни организации със сумата 47,5 млрд долларов, в това число и 33 милиарда долара за ваксини. Без това финансиране, подчертава Латипова, много от тези компании няма да печелят и произвеждат това, което са произвели.

„Моят извод е, че в САЩ няма повече частна фармацевтична промишленост. Имаме фармацевтична промишленост контролирана от държавата. По-точно, фармацевтична промишленост, контролирана от правительството и отбраната, които наливат [огромно] количество пари [в компании], които имат възможност да избягват всички [федерални] регулиращи норми„. Това означава, че „половината отрасъл [получава] свободни пари, по същество, за да прави, каквото им харесва, без да спазват някакви правила„. Компаниите, финансирани от частни източници, напротив, „[са принудени] да съблюдават невероятно количество правила„. Фармацевтичният инсайдер добавя, че според нея, до пълното изчезване на частния сектор във фармацевтичната промишленост има още година-две.

Роберт Кадлец, отбелязва Латипова, е изиграл ключова роля за заделяне на много милиарди държавни долари за тези многобройни фармацевтични компании. Кадлец, заемал длъжността помощник на министъра по здравеопазване и социални служби (по въпросите за готовността и реагирането), е ръководил също и обновяването на закона PREP Act, „за да се убеди, че е напълно железен и пуленепробиваем, за да не може никой и никога да предяви иск към никоя от тези компании или към някого, свързан с [производството на ваксини против COVID], независимо от травмата или отговорността„. (Кадлец е също бивш лобист на компанията Emergent BioSolutions).

Латипова показва също, че между парите на федералното правителство и пируващите фармацевтични компании има посредник: некомерческа организация наречена Advanced Technology International (ATI). Тази некомерческа организация се описва като организираща консорциум между държавни, частни и академични организации за изпълнение на научно-изследователски работи от името на американското правителство. Латипова отбелязва, что ATI „управлява основно консорциуми НИОКР за военното министерство по такива направления, като производство на оръжие, изливане и коване на метали, производство на съдове и технологии, насочени да „противодействат на оръжие за масово унищожение (ОМУ)“.

Не случайно ATI твърди, че е експерт по контракти с OTA. В това число, как да се произвеждат секретни военни прототипи без необходимост да се спазват някакви правила. Компанията управлява също два „консорциума, свързани със здравеопазването, съсредоточени върху технологии, включително: редактиране на гени, нанотехнологии, „телемедицински решения“, изкуствени крайници и мозъчни имплантати, както и преносими устройства за диагностика на COVID-19 преди появата на симптоми„. Консорциумите са също съсредоточени на „терапевтичните контрамерки срещу вирусни, бактериални и биологически токсини, представляващи интерес за Министерството на отбраната„, включително и разработване на ваксини.

Превод: Йосиф Йоргов

https://raskrytie.forum2x2.ru/t6631-topic#61348